Más de 600 Pacientes Reciben Tratamientos Farmacológicos Individualizados

Creado por Maria Perez Muñoz (Karma: 7350) en 16 - julio - 2012 12:50 a.m.

 2012-06-22

El Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada ha realizado más de 600 estudios a pacientes con el fin de analizar los genes y conocer qué tipo de medicinas le sientan mejor y cuáles puede provocar efectos negativos en su organismo. Se trata de conocer el genotipo del paciente y la respuesta que éste va a tener ante un fármaco.

La unidad de Farmacogenética del hospital granadino, creada en 2008, pertenece a la unidad de intercentros-interniveles de Farmacia de Granada y se encarga de realizar el análisis del genotipo del paciente previo a la administración del fármaco con el fin de determinar un pronóstico de la respuesta para evitar reacciones adversas innecesarias.

Esta área tiene como objetivo apoyar la correcta elección del tratamiento farmacológico por parte del médico prescriptor, aportándole información sobre el pronóstico de respuesta a determinados fármacos en función del perfil genético del paciente. De esta forma, se pretende lograr, por un lado, una mejora de los resultados terapéuticos y minimizar el tiempo y coste perdidos en pruebas ensayo-error de medicación, y por otro lado se evitan los efectos secundarios adversos graves que suponen un 7% de los ingresos hospitalarios.

En la actualidad, este equipo de profesionales trabaja en la búsqueda de tratamientos personalizados para hepatitis C con nuevos inhibidores; artritis reumatoide y tratamiento con terapias biológicas; trasplante renal y predicción de dosis de inmunosupresores; predicción de la respuesta a bifosfonatos en osteoporosis y tratamiento del cáncer con anticuerpos monoclonales y diseño de nuevos anticoagulantes orales, entre otros.

Cómo se lleva a cabo

El método consiste en extraer al paciente cinco mililitros de sangre de la que se saca el ADN. Entre las 24 y las 48 horas, el médico ya podrá saber si el medicamento es favorable .Entre otros factores, lo que determina esta efectividad y seguridad es cómo ciertas cargas genéticas influyen en la matabolización de los fármacos, o bien, conocer si el paciente es homocigoto,-posee dos copias idénticas de un gen concreto para un rasgo dado en los dos cromosomas-,  o hetereocigoto ,-posee dos formas diferentes de un gen en particular-.

Tras este análisis, se opta siempre por la opción más efectiva o la más segura, aunque la última palabra en la prescripción la tendrá siempre el equipo médico. Además, con este procedimiento se pueden determinar muchos genes a la vez, lo que conforma  la historia clínica del paciente para tratamientos futuros.

publicado en: http://www.hvn.es

 
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